格隆汇1月17日丨信达生物发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(“EGFR-TKI”)靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)的新药上市请求(“NDA”)获我国国家药品监督管理局(“NMPA”)同意上市，用于既往经EGFR-TKI医治时或医治后呈现疾病发展，并且经检测承认存在EGFR T790M骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)成人患者医治。

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